Das Frauennetzwerk

In den Ländern Berlin und Brandenburg sind wir etwa 250 Frauen, die der DVMB angehören. Jede von uns hat ihre eigene Leidensgeschichte. Gemeinsam ist uns wohl allen, daß es sehr lange gedauert hat, bis unsere körperliche Beschwerden als Morbus Bechterew identifiziert wurden.

Als "Männerkrankheit" schon seit Jahrzehnten bekannt, ist die doch sehr häufige und, wie es scheint, zunehmende Betroffenheit von Frauen über einen noch beschränktenKreis von Fachleuten hinaus in der Gesellschaft kaum wahrgenommen worden. Das liegt sicherlich zum größten Teil an der bisherigen Betrachtungsweise. Aber auch wir Frauen haben uns vielleicht nicht genügend in "Szene" gesetzt. Das soll nun - auch mit Ihrer Hilfe - anders werden.

Dazu brauchen wir Ihre Ideen und Vorschläge.

Was wünschen Sie sich an Informationen über die Krankheit und ihre Auswirkungen, an Erfahrungsberichten über den Umgang mit M.B., an Auskünften zu neuen Behandlungsmethoden und an Dingen, die unsere Erfahrungs- und Wissenswelt bereichern können?